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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个肿瘤相关基因,一次性为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在洛阳接受治疗后,发现现有治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的人群。
  • 初次确诊为肿瘤,希望全面了解自身情况,为后续治疗规划做准备的人士。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估基因状况,以确定后续治疗策略。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测了解自身肿瘤的基因特征。
  • 医生建议通过基因检测来寻找更多潜在的治疗选择。

这个检测能查出什么?

这个检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它可以同时检查164个与靶向药物相关的基因,寻找可能导致肿瘤生长的关键‘开关’(突变),看看是否有精准的药物能‘关掉’它。同时,还会评估两个重要的免疫指标(TMB和MSI),判断免疫疗法对您的帮助有多大。此外,它也能分析一些与化疗效果相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单来说,这份报告旨在从基因层面,为您的治疗寻找更多科学的可能性。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织等几种已获取的样本中选择一种,也可以前往洛阳的合作机构进行血液采样(无需空腹)。组织或切片样本通常通过邮寄方式送检。血液采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。整个过程便捷,对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

此检测采用目前主流的测序技术,对于报告中明确的基因变异类型具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,遵循严格的操作规程,以确保数据安全和样本质量。检测结果基于送检样本的分析,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低),可能会影响部分结果的可靠性。报告本身是静态的,反映的是采样时的基因状态,而肿瘤可能发生变化。因此,任何重要的治疗决策,都建议您与主治医生充分沟通报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果说没有靶向药可用,是不是就白做了?
并非如此。首先,“未发现”本身就是一个重要信息,可以避免盲目使用无效的靶向药。其次,报告还包括免疫治疗(TMB/MSI)和化疗敏感性的评估,这部分可能提供新的治疗方向。全面的信息有助于制定整体治疗策略。
我人在洛阳,你们在洛阳有合作的采样点吗?
我们在全国多个主要城市都有合作的医疗机构或采样点。您可以告知我们您在洛阳的具体位置,客服人员会协助查询并推荐离您最近、最便捷的合规采样合作方。
如果我自费做了,后续治疗中用上报告推荐的药,这些药钱医保能报吗?
检测费用和后续的药品费用是分开的。检测自费。后续药物能否报销,取决于该药物是否在医保目录内、以及是否符合当地的医保报销政策,请您咨询洛阳的医院医保部门或主治医生。
这个检测和PET-CT那种影像学检查,哪个更重要?
您好,两者作用不同,相辅相成,无法直接比较谁更重要。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢),用于分期和评估疗效。基因检测是看肿瘤的“内在”(基因变异),用于决定用什么药。医生需要结合“样子”和“内在”两者信息,才能制定最完整的治疗方案。
检测费用13040元是在洛阳采样时就交,还是等报告出来再交?
您好,检测费用13040元是自费项目,不支持医保报销。通常在您确认检测并完成预约后,即需支付全款。支付成功后,我们会为您安排后续在洛阳的采样服务及检测流程。具体的支付方式,预约时客服会详细说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需提前知悉。
  • 采样前请与主治医生充分沟通,确认最合适的样本类型。
  • 若选择邮寄组织样本,请务必严格按照指引包装,以防损坏。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解相关条款。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入交流。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
  • 该检测报告为特定时间点的信息,不能替代定期的医学复查。

用户评价 (11条,均分4.5)

顾** 已验证 乳腺癌术后

等待结果那几天很焦虑,但客服主动告知进度,还发了一些科普文章帮我理解等待的必要性。报告出来后,觉得分析得很深入,连一些罕见变异也给了参考文献。虽说价格不是最低的,但这种透明、负责、有深度的服务,让我觉得钱花得心里舒服,有安全感。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定。我们深知等待结果的焦虑,因此尽力做到过程透明、沟通及时。提供详实的报告和参考文献,是为了让您和医生对结果更有信心。您的安全感是我们最大的追求。

2026-03-2021人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-03-1668人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

胃癌患者,取样是胃镜活检同时取的。因为要做检测,医生在胃镜下多取了两块组织。做胃镜本身是有点难受的,但想着一次性能把病理和基因检测样本都搞定,避免二次受罪,我觉得这个安排挺合理的。就是希望检测费用能再亲民一些就好了,对普通家庭压力不小。

机构回复

感谢您的理解与建议。内镜下联合取样确实能减少患者痛苦,是我们推荐的方式之一。关于费用,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能为更多患者减轻经济负担。我们会持续努力。

2026-03-1415人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

检测后我有很多关于医保和靶向药购买渠道的问题,本来没抱希望,但顾问非常热心,不仅解答了报销的注意事项,还分享了一些病友常用的正规购药平台经验。这些超出了检测本身,但对患者家庭实际帮助巨大。

机构回复

您说得对,治疗之路涉及方方面面。我们很高兴能在力所能及的范围内,为您提供一些实用的经验参考。后续有任何实际问题,欢迎随时与我们交流。

2026-03-0967人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。

机构回复

您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。

2026-02-2427人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2026-03-0315人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

术后复查医生建议做,看看复发风险和用药指导。采样的医生很负责,取了足够的组织。后续的客服跟进很到位,每个节点(样本接收、上机、出报告)都有短信通知,不用我干着急去问。报告解读的医生也很专业,会迁就我的理解水平用比喻解释。

机构回复

感谢您的认可。透明的流程追踪和个性化的解读服务是我们对每一位用户的标准承诺。很高兴我们的服务能让您在康复路上更省心,请定期随访。

2025-10-2328人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

家人肝癌,之前用药效果不好,我们很着急。通过朋友找到这家,客服响应超快,中午留言,下午就安排好了一切。取样指导非常详细,还帮忙协调了快递。最感动的是,报告解读医生知道我们情况特殊,主动把电话会议延长了20分钟,把所有可能的方案都分析了一遍,家属情绪也安抚了。

机构回复

能为您和家人在关键时刻提供切实的帮助,我们深感欣慰。时间就是生命,我们团队始终以快速响应和深度支持为己任。后续如有任何问题,请随时与我们联系,我们将持续提供支持。

2025-05-0418人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

我是甲状腺结节穿刺后做的检测,想看看有没有风险。报告解释得很清楚,什么基因突变对应什么临床意义都列出来了,还有相关药物的介绍。虽然最后结果是低风险,但这份详细的报告让我和医生沟通时更有底气了。

机构回复

很高兴我们的报告能帮助您更清晰、深入地了解自身情况。对于甲状腺结节等诊断,基因检测确实能提供重要的风险分层和诊疗辅助信息。感谢您的认可,祝您健康无忧!

2024-07-1465人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

爸爸体检发现肿瘤指标异常,确诊后做了这个180+基因检测。我对信息保密性很满意。从下单到收到报告,全程在官方小程序操作,连快递单上都只写‘检测材料’,非常隐蔽。顾问还提醒我们设置复杂的查询密码。这种细节上的谨慎,让我们病人家属觉得很被尊重,也少了很多不必要的心理负担。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们深知疾病信息对家庭的重要性,因此在物流、线上系统等各环节都做了脱敏和加密设计,力求最大限度保护您的隐私。希望我们的努力能让您和家人更专注于治疗本身。

2025-10-153人觉得有用

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